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細胞培養的常見污染原因

更新時間:2022-03-21  |  點擊率:2491

       細胞實驗室最常面對的難題就是:如何保持無菌。細胞一旦遭到污染,所有的實驗結果都會變得毫無意義。

       細胞污染的主要原因包括:操作技術不嚴格、試劑質量不達標、大氣中孢子計數增加、二氧化碳培養箱或操作臺使用和維護不當等。

       因此,在細胞培養過程中,操作者不僅要嚴格遵守標準的操作程序,同時還要特別注意新產品、新品牌、以及設備的清潔維護。同時,及時檢測并鑒定細胞是否被污染同樣至關重要。

       預防措施:

       在細胞培養過程中,潛在的污染途徑主要包括操作技術和環境,其中環境因素又包括了無菌試劑和材料、超凈工作臺、恒溫恒濕培養箱、水浴鍋和冰箱等。

       一、操作技術

       培養操作前:

       ⑴ 個人衛生:進入細胞培養室時應更換實驗室專用鞋或者穿鞋套;穿戴實驗服、口罩和手套,用消毒酒精(75%濃度的乙醇)擦拭雙手;如果操作者是長發,應扎于腦后。

       ⑵ 工作臺準備:提前 0.5~1h 打開超凈臺的紫外燈進行消毒;用蘸有消毒酒精的紙巾擦拭超凈臺的臺面、擋板等。

       ⑶ 試劑準備:從冷藏室或冷凍室取出所需的培養基等試劑,于37℃水浴鍋中進行加熱;加熱后用消毒酒精擦拭瓶身,并立馬放入超凈工作臺內。

       須注意的事項有:外套、背包等物品,易附著豐富的微生物,不應帶入細胞房。

       培養操作中:

       ⑴ 臺面布置:按實驗需要和個人習慣,合理放置試劑、耗材、儀器等物品;點燃酒精燈后開始實驗操作。

       ⑵ 操作:靠近火焰進行實驗操作;試劑瓶經火焰旋轉灼燒后打開;挑選吸管,快速的縱向在火焰上來回移動并做 180°旋轉;將試劑瓶向吸管傾斜,吸出所需的液體量;灼燒瓶頸后,重新蓋上蓋子;等所有操作完畢后,擰緊瓶蓋。

       須注意的事項有:操作要準確、敏捷、有序;吸取溶液時,應專管專用,避免交叉污染;吸管管口要向下傾斜,以防止液體倒流進入移液器內發生污染;盡量減少細胞和培養基的敞口時間;已開口的試劑瓶盡可能的傾斜放置,防止下落微生物的污染;避免在敞口的細胞培養皿及培養皿蓋上方操作;不要面對工作臺或二氧化碳培養箱講話或咳嗽,防止口腔微生物隨唾沫飛入而發生污染;若發生外溢,用蘸有消毒酒精的棉球及時擦去。

       培養操作后:

       ⑴ 整理:將試劑放回原來的存儲位置;整理工作臺面,物歸原位,合理丟棄廢液和廢物。

       ⑵ 消毒:用消毒酒精擦拭臺面;打開超凈工作臺和細胞房的紫外燈,照射至少15 min。

       須注意的事項有:紫外燈開啟后,人不能進入,紫外線對眼睛和裸露的皮膚均有危害,若要進入,一定要先關閉紫外燈,待人離開后打開。

       二、環境

       如果操作者技術規范且操作嚴謹,那么當環境惡化時,也會導致污染風險的增加。進行細胞培養時,環境必須潔凈。

       細胞污染一個主要的途徑就是二氧化碳培養箱。二氧化碳培養箱在培養細胞取出和放入的過程中,直接與空氣接觸,微生物會被夾帶進入;加之其內部濕度高、溫度適宜,特別有利于真菌繁殖。細胞培養瓶或培養皿,如果接觸了操作臺以外的地方,在放入培養箱前須經消毒酒精擦拭。 但須注意的是,消毒酒精要經操作臺吹干,否則會導致培養箱內乙醇濃度升高,酒精會影響細胞的正常功能。

       在很多情況下, 細胞培養必須使用二氧化碳培養箱。為了有效的控制該污染途徑,可采取的措施有:

       ①在加濕托盤內添加真菌抑制劑,如硫酸銅、十二烷基磺酸鈉,可抑制托盤內真菌的生長;亦或盛裝無菌的去離子水,并每周進行更換,托盤用消毒酒精或高溫滅菌的方法進行嚴格的清潔;

       ②使用無毒抗真菌清潔劑對培養箱內外進行定期清潔,先用清潔劑、再用消毒酒精進行擦拭;為不留死角,清潔前應將培養箱內部能拆卸的部件都拆卸下來,清潔時也特別要注意不能拆卸的犄角旮旯處;

       ③不正確的使用空氣過濾器,那將變為培養箱一個可怕的污染途徑,故須按使用說明定期更換空氣過濾器;

       ④在使用過程中,任何溢出液必須立刻用消毒酒精清除干凈;

       ⑤一旦發現培養物被污染,立馬清走。

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